PentaCore Simulación
Consulta del comité al orquestador PentaCore sobre un caso institucional sintético.
Consulta a PentaCore
Paso 1 / 10 · DescomposiciónConsola interactiva permanente: las consultas se guardan en este navegador y persisten al recargar. Respuestas deterministas locales sobre el caso SIM-MEL-P01; sin llamadas de red a los agentes.
Mapa funcional del despliegue agéntico
Fase · Descomposición
PentaCore despacha contexto hacia Oncoagente. Cada agente responde a PentaCore, que despacha, contrasta y consolida. El resaltado corresponde solo al mensaje en pantalla; no hay llamadas de red a los servicios.
- Oncoagente: Auditor clínico · evidencia y elegibilidad
- Oxlitica: Analítica poblacional · embudo y capacidad
- PegaXus: Tecnologías y contratación · impacto y riesgos
Mensaje actual
Paso 1 / 10 · Ronda 1Descomposición de la pregunta del comité
- La pregunta institucional se separa en tres frentes: clínico/regulatorio, poblacional/operativo y económico/contractual.
- Se solicita a Oncoagente Auditor la lectura de evidencia y elegibilidad; a Oxlitica el embudo poblacional y la capacidad; a PegaXus el impacto sobre PGP/PIP y el reparto de riesgos.
- Se evalúa inclusión institucional, no una prescripción individual. La decisión final es humana.
Controles de la conferencia
En pausaSupuestos del escenario (editables)
N debe ser un entero (no se admiten decimales). Cambiar los supuestos invalida cualquier conclusión previa, limpia la decisión simulada y reinicia la secuencia con una versión de escenario nueva y visible. El incidente sigue inactivo.
Incidente operativo
InactivoDemanda +50%: de 24 a 36 inicios (incremento objetivo 50%: 36 inicios). El incremento asume más remisiones y una ampliación de capacidad por verificar; no se deriva de la factibilidad inicial de 30 del embudo de referencia.
N=36 supera la factibilidad inicial de 30 muestras/fabricación del embudo de referencia: requiere mayor factibilidad y ampliación de capacidad, ambas por verificar.
Bitácora cronológica de mensajes
Sin marcas de tiempo: el orden es de guion, no un histórico de ejecuciones.
Memoria compartida de la sala
Evidencia
- Fase III INTerpath-001: RFS y DMFS anunciadas como positivas; sin tamaño de efecto publicado; OS en evaluación.
- Fase IIb KEYNOTE-942: RFS HR 0,510; DMFS HR 0,411; OS HR 0,471 con IC que incluye 1.
- Estado regulatorio y precio en Colombia: no verificados.
Embudo docente de referencia BASE (no es el N vigente)
- Melanomas nuevos / año (agregado docente)180
- Cutáneos IIB–IV completamente resecados60
- Tras revisión clínica preliminar40
- Factibilidad inicial de muestra / fabricación30
- Inicios futuros supuestos (N de referencia base)24
N en juego en esta sesión
- N base editable24
- N con incidente (inactivo)36
- N efectivo del resultado24
N=24 se mantiene dentro de la factibilidad inicial de referencia (30). El presupuesto no determina la elegibilidad.
Supuestos económicos vigentes
- N inicios (efectivo)24
- Precio por curso300 M COP
- Complemento por inicio25 M COP
- Fijos150 M COP
- Ingreso PGP anual24.000 M COP
- Costo actual (incluye pembrolizumab)22.800 M COP
Resultados vigentes
- Incremento7.950 M COP
- Margen PGP sin ajuste-6.750 M COP
- Brecha con bolsa1.950 M COP
- Precio asequible218,75 M COP
| N \ P | 200 | 300 | 400 |
|---|---|---|---|
| 12 | 2.850 M COP | 4.050 M COP | 5.250 M COP |
| 24 | 5.550 M COP | 7.950 M COP | 10.350 M COP |
| 36 | 8.250 M COP | 11.850 M COP | 15.450 M COP |
Incertidumbres
- Tamaño de efecto de fase III no publicado; OS inmadura.
- Suficiencia de tejido archivado y tiempos de fabricación no verificados.
- Registro sanitario y precio comercial no verificados.
- Precios y bolsa son cifras docentes inventadas, no cotización.
- Ahorro por recurrencias evitadas = 0 porque no se cuantifica; no hay ICER ni AVAC.
Resultado del comité
Circuito incompletoEl resultado se habilita solo al completar el circuito de la conferencia (incluida la ronda de revisión). Avance con los controles para verlo.
Evidencia y trazabilidad
Comunicado primario de fase III INTerpath-001: 1137 pacientes con melanoma cutáneo IIB–IV completamente resecado, sin tratamiento sistémico previo; intismeran autogene + pembrolizumab frente a pembrolizumab. Anuncia que se alcanzaron los desenlaces de RFS y DMFS. No detalla el tamaño de efecto de fase III y la supervivencia global sigue en evaluación.
Límites: Un comunicado no es publicación revisada ni autorización comercial.
Seguimiento de la fase IIb KEYNOTE-942 (publicación electrónica 1-jun-2026): 157 pacientes (107 vs 50), melanoma cutáneo IIIB–IV resecado, mediana de seguimiento 60,3 meses. RFS HR 0,510 (IC95% 0,294–0,887); DMFS HR 0,411 (IC95% 0,200–0,843); OS HR 0,471 (IC95% 0,165–1,345). Análisis a 5 años de carácter descriptivo.
Límites: No son cifras de fase III, ni reducciones absolutas, ni proporción de curados. El IC de OS incluye 1.
- SRC-3INVIMA y precio comercial en Colombia
Estado regulatorio y precio comercial en Colombia NO VERIFICADOS en este ejercicio.
Límites: La ausencia en una búsqueda no permite concluir ausencia de registro.
Marco colombiano de nota técnica y ajuste de riesgo en contratos prospectivos. Se usa como referencia para discutir financiación adicional explícita, segregación de tecnología y cláusulas de reapertura.
Límites: Ninguna propuesta de carve-out, stop-loss o pago por resultados aquí descrita constituye obligación ni cobertura confirmada.
Procedencia: las fuentes fueron verificadas y aportadas por la coordinación humana. Los agentes de esta sala no recuperaron literatura de forma autónoma. El único antecedente de ejecución real es el extracto OA-01 de Oncoagente; PegaXus y Oxlitica aún no han producido respuestas reales de este caso.
Frontales de los agentes · salida de este caso
La consola del caso reproduce, dentro de PentaOps, la sesión que cada agente atendió para SIM-MEL-P01: contexto recibido, parámetros vigentes y salida entregada a PentaCore. Los frontales públicos son entornos generales y no contienen esta sesión; no se ejecuta ninguna llamada de red.
PentaCore · orquestación agentica
Descripción del orquestador y sus capacidades (sección secundaria).
Expedientes de ensayo anteriores
Expedientes de simulación
T-DXd · Hospital de ensayo · Expediente y revisión OxLER